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引言原代細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中經(jīng)常會(huì)受到成纖維細(xì)胞等其他雜細(xì)胞的污染。因?yàn)槌衫w維細(xì)胞通常比其他類(lèi)型的細(xì)胞增殖快，因此在特定組織分離中，目標(biāo)細(xì)胞的生長(zhǎng)會(huì)受到直接影響，針對(duì)這個(gè)問(wèn)題，DrCHI想和大家聊下細(xì)胞培養(yǎng)小單品——FibrOut™成纖維抑制劑。（推薦指數(shù)：★★★★★）研發(fā)背景文獻(xiàn)檢索發(fā)現(xiàn)，已發(fā)表文章中有大量有關(guān)抑制成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)的報(bào)道，且該抑制作用是有組織特異性的，比如原代培養(yǎng)黑色素細(xì)胞（靶細(xì)胞）中添加褪黑激素可以有效地抑制成纖維細(xì)胞（污染細(xì)胞）的增殖；腺苷對(duì)心臟成纖...

猴肝微粒體存在于肝細(xì)胞中，肝細(xì)胞是藥物代謝和生物轉(zhuǎn)化的重要部位。代謝表型主要由內(nèi)質(zhì)網(wǎng)片段和RNA顆粒組成。它包含與過(guò)氧化氫有關(guān)的多種酶，也稱(chēng)為過(guò)氧化物酶體。它包含膽固醇合成酶，類(lèi)固醇，膽紅素和藥物結(jié)合酶，以及與藥物代謝有關(guān)的酶。它可以將脂溶性藥物代謝為水溶性藥物，并通過(guò)腎臟排泄。當(dāng)肝微粒體受損時(shí)，藥物代謝受損，藥物作用時(shí)間延長(zhǎng)。猴肝微粒體在臨床應(yīng)用中的重要性是什么？1、在新藥開(kāi)發(fā)中的應(yīng)用：低毒，高效的藥物應(yīng)具有良好的藥代動(dòng)力學(xué)特性，如生物利用度和吸收性好；中等蛋白結(jié)合率；良好...

近年來(lái)，隨著心臟電生理研究的不斷深入和細(xì)胞分子生物學(xué)在心血管研究領(lǐng)域的不斷普及，成年大小鼠心肌細(xì)胞已廣泛用于成熟心肌細(xì)胞離子通道、蛋白免疫化學(xué)、心肌病及心肌梗塞等模型的實(shí)驗(yàn)研究中。成熟心肌細(xì)胞不僅在結(jié)構(gòu)和功能上更接近在體細(xì)胞，并且成熟心肌細(xì)胞的體外培養(yǎng)模型可以排除成纖維細(xì)胞對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的干擾。圖1.心臟結(jié)構(gòu)圖心臟由心肌細(xì)胞和間質(zhì)細(xì)胞組成。心肌細(xì)胞占心臟總體積的75%,但細(xì)胞數(shù)僅占心臟細(xì)胞總數(shù)的1/3。出生后心肌細(xì)胞喪失增值能力，是高度分化的終末細(xì)胞，主司收縮功能。間質(zhì)細(xì)胞由成纖...

研發(fā)背景遺傳毒性試驗(yàn)在食品、藥物、化妝品、環(huán)境等各領(lǐng)域安全檢測(cè)及評(píng)價(jià)上得到了廣泛應(yīng)用。其中比較常見(jiàn)的兩種遺傳毒性試驗(yàn)1）Ames試驗(yàn)：是經(jīng)典的測(cè)試化學(xué)物或藥物致突變實(shí)驗(yàn)，該法測(cè)定主要在培養(yǎng)皿中進(jìn)行，具有簡(jiǎn)單、快速、精確而又靈敏的特點(diǎn)，被各國(guó)廣泛采用。2）染色體畸變?cè)囼?yàn)：是檢測(cè)化學(xué)物質(zhì)影響染色體數(shù)量和結(jié)構(gòu)的基本方法。在化學(xué)物質(zhì)安全性評(píng)價(jià)中常選體外CHL細(xì)胞染色體畸變、精原細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)等檢測(cè)化學(xué)物質(zhì)對(duì)染色體的影響。為了使以上試驗(yàn)條件更接近于哺乳動(dòng)物的代謝情況，在測(cè)試系統(tǒng)中加...

藥物代謝研究貫穿整個(gè)新藥研發(fā)周期，從發(fā)現(xiàn)階段、臨床前開(kāi)發(fā)到臨床開(kāi)發(fā)和上市后均需進(jìn)行相應(yīng)代謝研究。藥物代謝研究一般分為體內(nèi)代謝研究和體外代謝研究。與體內(nèi)代謝研究相比，體外代謝研究課直接觀察候選化合物與受試靶點(diǎn)的選擇性作用，不需要消耗大量的樣品和實(shí)驗(yàn)動(dòng)物，操作快速便捷，適用于代謝信息不明確的候選化合物進(jìn)行高通量篩選。目前，體外代謝研究已被廣泛應(yīng)用于新藥早期的代謝評(píng)價(jià)中，主要涉及代謝穩(wěn)定性、代謝酶亞型研究以及代謝相互作用等，肝微粒體是其中最重要的研究工具。肝微粒體由人或動(dòng)物組織通過(guò)...